图三多硫化物的阻隔实验 （a）配备有NHG分离器的H形渗透装置，哈密会召能够有效抑制多硫化物扩散超过48小时（b）配有HG分离器的H形渗透装置，哈密会召在24小时内逐渐渗透（c）配备rGO分离器的H形渗透装置，表明多硫化物堵塞失效仅在1小时内发生（d-g）相应的STEM图像（d）和碳（e），氮（f）和硫（g）的元素图图四氮掺杂的分级石墨烯和Li2Sx之间的结合亲和力 （a）Li2Sn与吡啶N，吡咯N和石墨烯之间的结合能（b）在原始石墨烯，吡啶N掺杂和吡咯N掺杂基板上吸收S8和Li2S4之后的电荷转移（c）使用NHG装饰的隔膜的Li-S电池电池示意图（d）在操作范围内基于在0.2C下第一次放电时收集的NHG隔膜的拉曼光谱图图五NHG隔膜电池的电化学性能 （a）具有NHG隔膜的电池的CV曲线，电位范围为1.7至2.8V（b）使用NHG，HG和rGO隔膜评定电池的倍率性能（c）不同倍率下基于NHG隔膜电池的恒电流充电/放电曲线（d，e）具有NHG，HG和rGO隔膜的电池在0.3C下进行100个循环（d）和1C下250个循环（e）的循环性能。

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这个结论表明图5d现象背后的原因是F-促进了电解液的氧化分解，千伏启动而不是HF分子或H+。保护膜有效提高了电极/电解液界面的稳定性，特高有效提高了LMR的循环稳定性。

图5：压直研评在含或不含有HF酸的电解液的首次充放电曲线（a，c）以及线性扫描曲线（b，d）。相反，流输F-的存在，大幅降低了溶剂与APTS的电离能，促进了它们的氧化分解。